UNAM: Contribuye la UNAM al diagnóstico temprano de
enfermedad ultrarrara
Investigadores universitarios encontraron en la anemia de Fanconi
alteraciones neuromusculares que no se habían descrito, externó Sara
Frías Vázquez
• Los pacientes están más expuestos a desarrollar leucemia mieloide
aguda y cáncer de cabeza y cuello, entre otros padecimientos
Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBO) de la
UNAM realizaron nuevas aportaciones para el diagnóstico temprano de la
anemia de Fanconi, una enfermedad ultrarrara que afecta de una a cinco
personas por millón de habitantes en nuestro país; consiste en que las
células son incapaces de reparar su ADN cuando es agredido por agentes
endógenos y exógenos, como agentes alquilantes y oxidantes.
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La investigadora del Departamento de Medicina
Genómica y Toxicología Ambiental del IIBO, Sara Frías Vázquez, explicó:
“antes de que nuestro grupo estudiara a estos pacientes, no se había
considerado una exploración física tan exhaustiva y meticulosa”.
Gracias a eso se ha encontrado que 100 por ciento presenta
manifestaciones dermatológicas (y no aproximadamente 50 por ciento como
se estimaba), entre ellas manchas hiperpigmentadas (oscuras) o
hipopigmentadas (claras).
Además, se han hallado otras alteraciones dermatológicas como acantomas
o crecimientos celulares que no son neoplásicos (tumores benignos),
“pero que no sabemos a dónde llevan, porque no se habían descrito”.
De igual manera, el equipo de la también investigadora emérita del
Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores ha registrado
modificaciones neuromusculares en los enfermos que tampoco se habían
descrito: asimetrías en la parte del omóplato y de los músculos de la
espalda. Si se revisa de manera detenida y con metodología, se pueden
encontrar en hasta 89 por ciento de los casos. “Eso nos dice que en el
grupo tenemos clínicos de la mejor calidad del mundo”.
Estos hallazgos permiten que, con una buena exploración médica, se
detecte algún cambio del desarrollo físico de estos pacientes
probablemente desde los primeros años de vida, incluso en algunos casos
prenatalmente, y adelantarse a la falla medular que ocurre a los 7 años,
o al cáncer que se presenta alrededor de los 15 años.
Asimismo, los universitarios descubrieron en dos poblaciones, mixe, de
Oaxaca, y menonita, de Tamaulipas, una variante patogénica genética
fundadora (una alteración que se identifica con frecuencia en un grupo
determinado).
De ese modo, se espera que haya concentración mayor de pacientes con
anemia de Fanconi en esas poblaciones, por lo que deben ser estudiadas
para detectar a los portadores de las variantes patogénicas y estar
vigiladas clínicamente, manifestó.
FANC
En el Seminario Institucional Anemia de Fanconi. Del gen al fenotipo,
Frías Vázquez señaló que el ADN es la única molécula de las células que
no se puede reemplazar, a diferencia de otras, como lípidos,
carbohidratos o proteínas.
“Nuestras células invierten una gran cantidad de energía para mantener
el ADN en óptimas condiciones; de ello depende la homeostasis (el
mantenimiento de la constancia en la composición y propiedades de su
medio interno), indispensable para que podamos vivir de manera
saludable”. Al no poderse reparar, sus células podrían tomar dos
caminos: mueren o sobreviven, en este caso con un daño en esa molécula
fundamental.
Si fallecen, se genera hipoplasia (o desarrollo incompleto de órganos o
tejidos); una de ellas, la más importante a nivel clínico en la anemia
de Fanconi, es la medular. Esa falla en la médula ósea hace que las
células hematopoyéticas, aquellas que se pueden transformar en todos los
tipos de células sanguíneas (glóbulos blancos o rojos, o plaquetas) sean
pocas.
Las escasas que quedan también van muriendo y eso provoca que los
pacientes presenten pancitopenia, o pocas células en la sangre, con lo
cual son susceptibles a infecciones, cansancio, falta de oxigenación y
cicatrización, entre otros aspectos.
Esa deficiencia provoca, además, alteraciones del desarrollo físico
(antes llamadas malformaciones congénitas), en la piel, músculos,
células nerviosas, riñón, etcétera. Asimismo, van a padecer cáncer: en
la adolescencia, leucemia; si sobreviven, tumores sólidos.
“Los pacientes con anemia de Fanconi tienen 700 veces más riesgo de
desarrollar leucemia mieloide aguda y cáncer de cabeza y cuello; tres
mil veces más riesgo de cáncer de vulva, y cinco mil veces más de
síndrome mielodisplásico”, detalló la universitaria.
Otros cánceres que presentan son el de boca, lengua, encías, tracto
gastroesofágico, anal, de ovario, o de páncreas, es decir,” hay una gran
cantidad de cáncer de tejido sólido que pueden padecer”.
La anemia de Fanconi se origina por variantes patogénicas en uno de los
22 genes FANC que participan en la vía de reparación del ADN llamada FA/BRCA.
Las personas tienen una sobrevida corta; en México difícilmente llegan a
más de 20 años, pero en otros países pueden alcanzar hasta 40 años, pero
no más; esa diferencia se debe a que en naciones como Estados Unidos se
diagnostica más tempranamente, cuando los pequeños empiezan con la falla
medular y se les realiza un trasplante de médula ósea.
En nuestra nación ese procedimiento es caro y casi no se lleva a cabo;
además, la enfermedad no está considerada como “rara”, a pesar de que es
ultrarrara. “Mientras no se le considere como tal, no van a tener la
atención que se debe”. Ejemplo de ello es que el medicamento que
necesitan, Danazol, no llega a México en tiempo y cantidad necesarias.
A esa situación se suma que, en ocasiones, viven en condiciones de
pobreza y pobreza extrema, y no pueden cuidarse, ser atendidos
nutricional y medicamente.
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